עם NewsHub קבלו חדשות ועדכונים בזמן אמת על הנושאים הכי חמים. התקינו עכשיו.

ה-FDA אישר לראשונה תרופה לטיפול בסרטן שד תורשתי

16:42 13 ינואר 2018
20 1
ה-FDA אישר לראשונה תרופה לטיפול בסרטן שד תורשתי

"לינפרזה" מיועדת לטיפול בחולות סרטן שד גרורתי עם גידולים הנושאים מוטציה גנטית בשם BRCA. בשילוב עם כימותרפיה, היא הובילה להפוגה ארוכה יותר במחלה מאשר טיפול כימותרפי בלבד

מינהל המזון והתרופות האמריקאי ׁ(FDA) הודיע בסוף השבוע על אישור השימוש בתרופה "לינפרזה" (Lynparza) לטיפול בחולות סרטן שד גרורתי עם גידולים שיש בהם מוטציה גנטית המוכרת בשם BRCA. התרופה, המשתייכת למשפחה בשם "מעכבי PARP", ניתנת החל מ-2014 לנשים עם גידולים סרטניים בשחלות שיש בהם את המוטציה BRCA. זוהי הפעם הראשונה שתרופה כזו מאושרת לטיפול בסרטן השד. השימוש בתרופה מותנה בבדיקה גנטית מקדימה כדי לוודא שאכן מדובר בסרטן שד שנושא את המוטציה הגנטית הרלוונטית. האישור לשימוש בתרופה לסרטן השד ניתן על בסיס...

מקור: haaretz.co.il

שתף ברשתות חברתיות:

תגובות - 1
תגובתך נקלטה בהצלחה

16:43 13 ינואר 2018

, ותפורסם על פי מדיניות המערכת באפשרותך לקבל התראה בדוא"ל כאשר תגובתך תאושר ותפורסם.